Специалисты обнаружили два новых гена, связанных с тяжелыми формами заболевания эпилепсией среди детей, сообщает Газета.ру.
В ходе исследования были изучены гены 264 детей-эпилептиков, чьи геномы сравнивались с геномами детей, не страдающих этим заболеванием. Результаты исследования выявили, что болезнетворные мутации происходят в шести генах человеческого организма, четыре из которых были изучены в предыдущих исследованиях, а два были обнаружены в первый раз.
Данное открытие стало частью всемирного исследования Epilepsy 4000, в ходе которого происходил анализ ДНК более 4 тысяч пациентов, страдающих эпилепсией, и их родственников.
Предполагается, что метод генетических исследований может помочь сделать новые открытия не только в области эпилепсии, но и в области других неврологических расстройств.
Главные темы