В американском штате Миннесота живет двухлетняя девочка с редким генетическим заболеванием Axenfeld-Gieger по имени Мелани Мартинес. Мать ребенка, Карина, утверждает, что каждый раз, когда они выходят на улицу погулять, незнакомцы замечают особенность Мелани, однако не все догадываются, что "большие глаза" девочки – это последствия редкого заболевания.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ
"Я всегда думаю, следует ли мне упоминать об ее недостатке. Чаще всего, улыбаюсь и говорю спасибо. Я просто молюсь, чтобы она осознавала, насколько она прекрасна", – говорит мать Мелани.
Известно, что этот синдром ребенку диагностировали в первую неделю ее жизни. Девочка должна обязательно носить очки на солнце, так как ее глаза необычайно чувствительны к свету.
Mehlani wants to say thank you to everyone for their kind sweet words! She has no idea what Twitter is but I told her everyone loves her & thinks she’s beautiful pic.twitter.com/ZEzbo1ZJBn
— moscato mami (@karinaa_ortega) 14 сентября 2018 г.
Напомним, что редкое генетическое заболевание лишило всю семью чувства боли.
Ранее сайт "Сегодня" также писал о подобной истории: как живет девочка с аномалией "синдром непослушных волос". Девочка родились редкой генной мутацией, которая сделала ее волосы неукладываемыми.
Главные темы