Фото: scienceblog.ru
Дослідники з Гарварду і Массачусетсу виявили генні мутації в крові, які пов'язані з підвищеним ризиком розвитку ракових захворювань крові, таких як лейкемія, лімфома і мелодиспластичний синдром.
Працюючи незалежно один від одного, дві групи фахівців виявили передракові стани крові, що показують мутації в невеликій кількості генів, пов'язаних з раком крові. Вчені вважають, що придбані мутації відбуваються в кровоносних стовбурових клітинах.
"Люди часто думають, що є тільки чорне і біле. Або людина хворіє, або ні, – говорить Стівен МакКеррол, професор генетики Гарвардської медичної школи. – Але насправді більшість захворювань розвиваються поступово, протягом декількох місяців або навіть років. Ці дослідження дають можливість виявити можливе захворювання задовго до того, як буде поставлений діагноз. Лікарі отримують можливість почати лікування на ранніх стадіях розвитку раку крові".
Зазвичай генетичні дослідження фокусуються на пізніх стадіях раку, щоб знайти мутував гени. Це дослідження показало проблему з незвичайного боку. Вчені розглядали мутації на ранній стадії в крові здорових людей. Вони вивчали соматичні мутації, помилки в ДНК, які накопичуються з часом.
Ці передракові мутації, які легко виявити за допомогою секвенування ДНК, рідко зустрічаються в крові людей до сорока років. Але з віком вони стають все більш поширеними, і до 70-ти років виявляються більш, ніж у 10% людей.
Вчені вважають, що мутації відбуваються в стовбурових клітинах крові, стимулюючи до зростання мутуваючої клітини і їх клонів до тих пір, поки вони не складуть більшу частину клітин в крові людини.
Поки немає методів, які дозволили б уникнути мутацій у здорових людей, але отримані результати відкривають нові можливості в дослідженні, які дозволять максимально рано виявляти рак крові або попереджати його появу.