Фото: medvesti.com
Фахівці встановили, що карликовість викликає мутація гена XRCC4. Детальніше про роботу вчених можна прочитати в Тhe American Journal of Human Genetics.
Дослідження ДНК 208 людей, що страждають від карликовості, показали, що мутації гена XRCC4 є причиною розвитку рідкісного типу захворювання: карликовості, яка вражає дитину ще до її народження.
Згодом у дорослої людини голова стає непропорційно меншого розміру по відношенню до тіла, в той час як у звичайних карликів розмір голови, навпаки, непропорційно більше.
Крім того, вчені встановили, що мутація цього ж гена піддає карликів більш високому ризику появи ракових захворювань.
Вчені заявляють, що їх відкриття дозволить дослідникам глибше вивчити процеси, що впливають на зріст людини.