Вчені показали: генна терапія здатна повернути назад сліпоту за рахунок перепрограмування клітин, чутливих до світла. Пігментний ретиніт є однією з найпоширеніших причин втрати зору серед молодих людей.
Дане відхилення пов'язане з втратою мільйонів світлочутливих фоторецепторів клітин, що вистилають сітківку. Нервові клітини в сітківці, які залишились, не реагують на світло. Однак саме вони можуть стати мішенню для генної терапії, каже Саманта Де Сільва з Університету Оксфорда.
У теорії будь-яку клітину можна перепрограмувати. Ці клітини вже знаходяться в потрібному місці. Залишилося їх змінити. Для цього використовувався вірусний вектор, щоб ввести світлочутливий білок меланопсін в клітини сітківки мишей, які страждали пігментним ретинітом.
Після терапії за гризунами стежили протягом року. І протягом усього цього часу у мишей зберігався зір. Вони розпізнавали предмети в навколишньому середовищі. Змінені клітини виділяли меланопсін, реагували на світло і посилали візуальні сигнали в головний мозок.
Раніше повідомлялося, що вчені розповіли про користь сексуального утримання.