Группа ученых из Гарвардской медицинской школы (Бостон) в результате обследования 500 тыс. здоровых людей и 3 тыс., которым поставили диагноз остеопороз, обнаружили специфический ген. Аллель, получившая название EN1, отвечает за плотность костной ткани в человеческом скелете. У людей с повышенной хрупкость костей этот ген находится в видоизмененном состоянии.
Также исследователи установили, что EN1 стимулирует восстановление костной ткани при нарушении целостности кости. Кроме того, после перенесенного перелома ген "запоминает" полученные от нервных рецепторов болевые ощущения и при последующих травмах с повреждением кости угнетает чувство боли.
Ученые считают, что их открытие способно совершить прорыв в лечении остеопороза. Медикаментозная стимуляция функционирования гена EN1 позволит увеличить прочность костей.
Главные темы